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Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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为了采集样本近红外光谱,但发现信号弱,感觉可能是光强度不够,希望寻找一光纤来替换光谱仪和物料的光路,减少光损失,一米就可以,波长范围最好在400-2600nm,纤丝根数19,材料高纯石英的吧。,好像山东那个AOTF的厂家可以配制的,你问
2015年01月13日发布人:风往尘香
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为了采集样本近红外光谱,但发现信号弱,感觉可能是光强度不够,希望寻找一光纤来替换光谱仪和物料的光路,减少光损失,一米就可以,波长范围最好在400-2600nm,纤丝根数19,材料高纯石英的吧。
从网上搜索,没发现合适的
2015年07月07日发布人:iop
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我目前在做一个非pH依赖性的HPMC缓释片,分别在pH 1.0和pH 6.8条件下考察释放度。但在pH6.8的释放介质中,药片的累积释放度达到了120%之多,而在pH 1.0的释放介质中却没有这种问题。目前已排除对照品称量误差、含量测定
2014年04月24日发布人:nsdm
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black]目的蛋白是120和130kd,几次都没有出目的条带,但是内参b-actin出的还好。
这两次转膜后对胶考染,发现100kd以上的片段,残留很多。不知是不是转膜不完全引起的目的蛋白条带未出
2013年12月20日发布人:芙蓉宫主
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想做等离子体耦合的荧光共振能量转移增强实验,结构是在玻璃基底上旋涂一层掺入了Rh6G的PMMA,约100nm,然后再镀一层Au膜,约60nm,再旋涂一层约100nm的掺入了Alq3的PMMA,激发光为442nm,用海洋光学HR4000光纤
2018年07月17日发布人:xiaoxiaoai
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[size=2][color=Black]最近在做几个大分子蛋白,分别处于90kd,120kd,想和大家交流一下转膜的条件
我自己做的一些经验如下:
湿转:bio-rad湿转,恒流300mA 转2小时,也试过转3小时,以及用350mA
2014年01月07日发布人:米西11米西
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请教80-120KD ,bio-rad minicell II,湿转的转膜条件应该是怎样呢(所用的是北京六一仪器厂DYY-6C转膜电泳仪)?我老是做不出来目的条带,请各位
2013年12月16日发布人:8s5g
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969